新聞公報

衞生署回應日本停用輝端肺炎球菌疫苗一事

二零一一年三月六日

就傳媒查詢日本政府最近暫停兩項公帑資助的兒童疫苗接種計劃（包括由美國輝瑞藥廠生產的肺炎球菌疫苗「Prevnar」及另一款預防由乙型流感嗜血桿菌引致腦膜炎的疫苗），衞生署發言人今日(三月六日)有以下回應：

「衞生署知悉有關報道，亦十分關注事件，因為肺炎球菌疫苗自２００９年起已納入本港兒童免疫接種計劃之內。我們將與日本當局聯絡了解事件。

在本港，美國輝端科研製藥有關公司（下稱「輝端」）註冊兩款肺炎球菌疫苗，產品名稱分別為「Prevenar」（七價疫苗）以及「Prevenar 13」（十三價疫苗）。

公營及私營醫療提供者均曾採用「Prevenar」，衞生署於２００９年首次展開肺炎球菌疫苗接種計劃時亦使用該疫苗，然而衞生署已由２０１０年１０月起根據招標結果改用由葛蘭素史克（下稱「葛蘭素」）生產的「Synflorix」十價疫苗。

現時在衞生署轄下的母嬰健康院亦有提供該疫苗，供兩歲以上符合「肺炎球菌疫苗補種計劃」資格的兒童接種，因為「Synflorix」是註冊供六星期至兩歲大的兒童接種。該補種計劃是一次性的安排，將於２０１１年３月底結束。

衞生署已就事件聯絡輝端，以釐清該公司旗下兩款疫苗的本地存貨情況及來源。署方亦正與該公司的總部了解有關日本情況的進一步資料。

衞生署並沒有與「Prevenar」有關的不良事故記錄。署方會通知醫護人員有關日本的事件，並要求他們呈報不尋常反應情況。

已接種「Prevenar」的兒童如有疑問或感不適便應聯絡醫護人員。衞生署會密切跟進事件及作出調查。
衞生署亦藉此澄清，乙型流感嗜血桿菌疫苗並不包括在本港的兒童免疫接種計劃之內。