新闻公报

回收有潜在安全问题的利尿药物

二零一一年四月七日

卫生署今日（四月七日）指令持牌药物批发商赛诺菲安万特香港有限公司从市场回收十二个批次的「Lasix 250mg/25ml injection」（注册编号：HK-05566）药剂产品，因为该产品被发现有潜在安全问题。

该产品的德国生产商在进行药物稳定性测试时，发现在某些已生产超过十八个月的批次当中，有一些针剂内出现有肉眼可见的微粒，因此须要回收产品。

「Lasix 250mg/25ml injection」是利尿剂，用以治疗急性及慢性肾功能不足及少尿，属处方药物，必须在药剂师监管下售卖。

根据制造商提供的资料,在已进口香港的批次中,共有十二个批次超过十八个月前生产。当中只有一个批次被发现有微粒。但作为预防措拖,批发商被要求从市面回收有关十二个批次的产品。

需回收的产品批次编号为：40N919, 40N934, 40N941, 40B115, 40B128, 40B149, 40U215, 40U228, 40U245, 40C311, 40C337 and 40C369。有关产品已供应给医院及私家医生。

医护人员应立即停止供应上述十二个批次的产品。

由于市场上并没有其他代替品，医护人员在对其病人供应及使用其他批次的产品前应保持警觉及检查是否有微粒。他们亦应向生署呈报任何不良反应情况。

赛诺菲安万特香港有限公司已设立二十四小时热线（9316 7212）回答查询。

卫生署至今并无接获与该产品有关的不良反应报告。卫生署的调查仍在进行中。

市民如有疑虑或在使用该产品后感不适，应寻求医护人员意见。